Specialista Qualità ISO 13485 e MDR - Medical Device

MAW S.p.A. Divisione Search & Selection, Polo di Mirano <p>seleziona, per conto di un'azienda operante nel settore&nbsp;<strong>Medical Device</strong>, un*&nbsp;<strong>Specialista Qualità ISO 13485 e MDR</strong>&nbsp;con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.<br></p><p></p><p><strong>Attività principali:</strong></p><ul><li><p>Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici</p></li><li><p>Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)</p></li><li><p>Supporto durante audit e ispezioni</p></li><li><p>Attività di sorveglianza post-commercializzazione</p></li></ul><p><br><strong>Requisiti:</strong></p><ul><li><p>Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)</p></li><li><p>Esperienza nel settore Medical Device</p></li><li><p>Buona conoscenza della lingua inglese</p></li></ul><p><br><strong>Plus:</strong>&nbsp;laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.<br><strong>RAL da €35.000</strong>, con pacchetto commisurato all'esperienza. <strong>Inserimento diretto a tempo indeterminato.</strong></p><p></p><p><strong>Luogo di lavoro:</strong> Scorzè (VE)</p> L’annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall’art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Aut. Min. Prot. 1131-SG del 29/11/04.